Retatrutide (LY3437943)

高纯度科研级冻干粉末 | Triple Hormone Receptor Agonist

FOR RESEARCH USE ONLY (RUO)

产品概述与作用机制

Retatrutide（实验代号：LY3437943）是目前代谢与内分泌科研领域前沿的三重受体激动剂多肽。与第一代单靶点（GLP-1R）或第二代双靶点（GLP-1R / GIPR）化合物不同，Retatrutide 可同时靶向并激活三个代谢相关关键受体：

抑制食欲调控中枢，延迟胃排空速度，优化能量摄入信号传递。

增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌，优化脂质代谢并提高整体受体协同耐受度。

促进肝脏脂肪分解与基础能量消耗（Thermogenesis），显著提升代谢效率。

理化特性与保存说明

化学类型	合成脂肪酰化多肽（Acylated Synthetic Peptide）
产品形态	高纯度无菌冻干粉末（Lyophilized Powder）
溶解特性	易溶于抑菌水（BAC Water）或无菌 PBS 缓冲液
储存条件（未重构）	-20°C 至 -80°C 避光、密封干燥保存（长期稳定）
储存条件（重构后）	2°C - 8°C 冷藏避光保存，建议在短期内使用完毕

科研与临床前数据参考

研究维度	主要数据与发现
受体亲和力	对 GIPR 展现出极高结合亲和力，对 GLP-1R 与 GCGR 呈现均衡的激动活性。
体重与体脂调控	临床 Phase 2/3 (TRIUMPH) 研究表明，高剂量组在 48 周研究周期内展现出显著的体重调控响应（降幅可达 24%–28.7%）。
能量代谢提升	相比双靶点激动剂，GCGR 受体活化能显著增加基础代谢率及脂肪酸氧化速率。
肝脏及血脂指标	研究显示可显著降低 LDL、甘油三酯水平，并能大幅减少肝脏脂肪积聚（Steatosis）。

本品仅供实验室科学研究、体外（In-Vitro）分析或体外细胞/动物实验使用。本品并非药品、食品、化妆品或日常消费品，严禁用于人体临床治疗、诊断或直接摄入。操作人员须具备专业实验室安全操作资质。

GLP 热销